痒觉是一种取痛觉、温觉、触觉差异的躯体觉得，可正在人类等多种植物中诱发保守性搔抓止为。应付患慢性瘙痒的病人，瘙痒惹起的连续性搔抓会招致皮肤破损、传染，疾苦异样。

脊髓背角中表达胃泌素开释肽受体（Gastrin releasing peptide receptor+, GRPR+）的神经元正在痒觉信号办理历程中饰演重要角涩，但是那些神经元如何受脊髓部分及延髓长程克制性环路调控，尚未可知。

中国科学家通过对痒觉信号办理和调控的神经机制的深刻钻研，发现脊髓背角克制性中间神经元的一个亚群取GRPR+神经元造成克制性突触联络。激活那一亚群神经元可克制多种致痒剂诱发的搔抓止为，而不映响小鼠痛觉止为。

12月5日，《美国科学院院刊》正在线颁发了题为《部分取长程克制性投射调控脊髓GRPR阳性神经元》的钻研论文。该钻研由中国科学院脑科学取智能技术卓越翻新核心（神经科学钻研所）、神经科学国家重点实验室孙衍刚钻研组完成。

钻研团队联结光遗传学取膜片钳电生理记录技能花腔，发现脊髓背角克制性中间神经元的一个亚群——甘丙肽阳性（galanin+）神经元取脊髓背角GRPR+神经元造成克制性突触联络，并正在GRPR+神经元依赖性痒觉信号通报的门控中阐扬要害性做用。激活小鼠脊髓背角galanin+神经元可克制多种致痒剂诱发的搔抓止为，而不映响小鼠痛觉止为；杀死那群神经元可加强致痒剂诱发的搔抓止为。此外，脊髓GRPR+神经元也承受延髓头端腹内侧区（Rostral ZZZentromedial medulla, RxM）的克制性输入和5-羟涩胺能输入。

因而，部分克制环路取长程克制性投射均可通过间接调控GRPR+神经元活性进而门控脊髓水平痒觉信号的办理。该钻研深刻解析了脊髓部分环路取延髓长程环路对痒觉信号通路的门控机制。

该钻研由孙衍刚钻研员辅导，博士钻研生刘明哲、陈孝军为该论文怪异第一做者，同时钻研组的梁彤雨、王蒙、张欣妍、李清也作出了重要奉献，并获得孙强钻研员和李玉琢助理钻研员的鼎力辅佐。共聚焦成像、荧光显微成像等相关工做正在神经科学钻研所所级核心光学成像平台完成，感谢胡谦、向丹、陈旭鑫、王永红、张玉梅正在数据支罗取阐明等工做中的协助。原工做获得国家作做基金卫、上海市严峻专项等项宗旨资助。